exame histerossalpingografia onde fazer
As insuficiências primárias da espermatogénese podem ter origem genética, perturbando a estrutura do espermatozoide ou dos elementos moleculares necessários às suas funções. Anormalidades cromossômicas são encontradas em 5% dos homens inférteis. Na maioria das vezes, são anormalidades dos cromossomos sexuais, incluindo aquelas associadas à síndrome de Klinefelteré o mais frequente.
A deleção da região AZFa no cromossomo Yé outra anormalidade conhecida por comumente resultar na ausência de células germinativas nos túbulos seminíferos. Alterações na estrutura dos cromossomos autossômicos (não sexuais) também estão associadas a grandes anormalidades na espermatogênese, resultando na formação de espermatozoides anormais incapazes de fertilizar um ovócito.
Por exemplo, uma deleção do gene DEFB 126 causa uma deficiência em uma glicoproteína chamada defensina . Este último normalmente se liga à membrana dos espermatozoides durante seu trânsito pelo epidídimo, facilitando seu transporte para o trato genital feminino e protegendo- os contra o sistema imunológico feminino. Além disso, os casos de câncer testicular estão aumentando 1,5% ao ano sem que a causa seja conhecida, e os de criptorquidia estão aumentando 2,6% ao ano na França.
Criptorquidismo é a ausência de um ou ambos os testículos no escroto. Operado ou não, está frequentemente associado a alterações na espermatogênese em adultos. Essa anomalia resultaria da impregnação hormonal insuficiente com andrógenos durante o desenvolvimento, que pode resultar da exposição da mãe a desreguladores endócrinos durante a gravidez ou exposição a substâncias tóxicas em gerações anteriores.